(+)-1-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-L-erythritol | 136233-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-1-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-L-erythritol
• CAS: 136233-07-3
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: GWGJVZPURSFHPO-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-L-erythritol 生成 (2S,3S)-3,4-epoxy-1,2-di-O-isopropylidenebutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of optically active derivatives of erythritol

  摘要：

  The acetonides 2 and 4, obtained from erythritol, are excellent substrates for SAM II lipase. The resulting homochiral mono-esters 3 and 5 are suitable chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82110-2
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-L-erythritol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到(+)-1-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-L-erythritol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of optically active derivatives of erythritol

  摘要：

  The acetonides 2 and 4, obtained from erythritol, are excellent substrates for SAM II lipase. The resulting homochiral mono-esters 3 and 5 are suitable chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82110-2

文献信息

• Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294
  作者：Pottie, M.、Lathauwer, G. De、Vandewalle, M.

  DOI：——

  日期：——