6-Diethylamino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester | 3758-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-Diethylamino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester
• 英文别名: 1,3-Diethyl 6-(diethylamino)-1,3-azulenedicarboxylate；diethyl 6-(diethylamino)azulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 3758-36-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: RAWPAFIIQRFWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Diethylamino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester 在 磷酸 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到6-Diaethylamino-azulen
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香取代合成6-氨基和6-芳基偶氮唑啉及其反应性和性能

  摘要：

  亲核芳族取代（S Ñ二乙基-6- bromoazulene -1,3-二羧酸酯（的AR）反应1）具有多种，得到相应的6- aminoazulene衍生物胺2A - 2J中良好至优异的产率。通过2a - 2f与100％H 3 PO 4的脱酯作用，获得了不具有1,3-二乙氧羰基官能团的6-氨基azulene衍生物3a - 3f。的朝向溴化，S 6-aminoazulenes反应Ñ Ar和钯催化的交叉偶联反应也澄清。6-芳基偶氮唑酮13a – 13c还通过1与芳基肼的S N Ar反应，然后在N 2 H 4的存在下用Pb（OAc）4氧化，制备了氯丁烷。通过单晶X射线结构分析，紫外/可见光谱，伏安分析，光谱电化学和理论计算揭示了6-氨基-和6-芳基偶氮唑的结构，光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02648
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-bromoazulene-1,3-dicarboxylate 、 二乙胺 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-Diethylamino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香取代合成6-氨基和6-芳基偶氮唑啉及其反应性和性能

  摘要：

  亲核芳族取代（S Ñ二乙基-6- bromoazulene -1,3-二羧酸酯（的AR）反应1）具有多种，得到相应的6- aminoazulene衍生物胺2A - 2J中良好至优异的产率。通过2a - 2f与100％H 3 PO 4的脱酯作用，获得了不具有1,3-二乙氧羰基官能团的6-氨基azulene衍生物3a - 3f。的朝向溴化，S 6-aminoazulenes反应Ñ Ar和钯催化的交叉偶联反应也澄清。6-芳基偶氮唑酮13a – 13c还通过1与芳基肼的S N Ar反应，然后在N 2 H 4的存在下用Pb（OAc）4氧化，制备了氯丁烷。通过单晶X射线结构分析，紫外/可见光谱，伏安分析，光谱电化学和理论计算揭示了6-氨基-和6-芳基偶氮唑的结构，光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02648