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(1R,2S,6R)-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxy-cyclohexanol
(1R,2S,6R)-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxy-cyclohexanol | 1259280-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,6R)-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxy-cyclohexanol
英文别名
(1R,2S,6R)-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxycyclohexanol;(1R,2S,6R)-2-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-6-methoxycyclohexan-1-ol
CAS
1259280-00-6
化学式
C
11
H
15
ClFN
3
O
2
mdl
——
分子量
275.71
InChiKey
QJPBZKJGEAGYSE-DJLDLDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
67.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,2S,6R)-2-(2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxycyclohexanol
1259280-02-8
C
18
H
19
ClFN
5
O
2
391.833
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2S,6R)-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxy-cyclohexanol
、
sodium carbonate
在
钯
作用下, 以
5-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-甲苯磺酰-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 生成
(1R,2S,6R)-2-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxycyclohexanol
参考文献:
名称:
INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
摘要:
抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
公开号:
US20120171245A1
作为产物:
描述:
[(cyclohex-2-en-1-yloxy)methyl]benzene
在
4-二甲氨基吡啶
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
硫酸
、
叠氮磷酸二苯酯
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
4H-咪唑
、
间氯过氧苯甲酸
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
、
乙腈
为溶剂, 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 138.0h, 生成
(1R,2S,6R)-2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-6-methoxy-cyclohexanol
参考文献:
名称:
Inhibitors of influenza viruses replication
摘要:
抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
公开号:
US09345708B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JP2015/38146
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US8829007B2
申请人:
——
公开号:
US8829007B2
公开(公告)日:
2014-09-09
US9345708B2
申请人:
——
公开号:
US9345708B2
公开(公告)日:
2016-05-24
US9518056B2
申请人:
——
公开号:
US9518056B2
公开(公告)日:
2016-12-13
US9808459B2
申请人:
——
公开号:
US9808459B2
公开(公告)日:
2017-11-07
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