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(Z)-1,4-diphenyl 2-fluoro 2-butene 1,4-dione | 105330-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1,4-diphenyl 2-fluoro 2-butene 1,4-dione
英文别名
(Z)-2-fluoro-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
(Z)-1,4-diphenyl 2-fluoro 2-butene 1,4-dione化学式
CAS
105330-01-6
化学式
C16H11FO2
mdl
——
分子量
254.261
InChiKey
NOUHUFANVUURFJ-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酰基乙炔tetrabutylammonium bifluoride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到(Z)-1,4-diphenyl 2-fluoro 2-butene 1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Cousseau, Jack; Albert, Patrice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 910 - 915
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Fluoroolefination of Silyl Enol Ethers and Ketones toward the Synthesis of β-Fluoroenones
    作者:Yanlin Li、Jing Liu、Shuang Zhao、Xuzhao Du、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03700
    日期:2018.2.16
    A general and facile synthetic method for β-fluoroenones from silyl enol ethers or ketones, with a copper–amine catalyst system, has been developed. The reaction proceeded by a tandem process of difluoroalkylation–hydrolysis–dehydrofluorination. This method is characterized by high yields, excellent Z/E ratios, a low-cost catalyst, and a broad substrate scope. The synthetic potential of β-fluoroenones
    已经开发了一种通用且简便的合成方法,该方法由甲硅烷基烯醇醚或酮与-胺催化剂体系合成β-烯酮。该反应通过二氟烷基化-解-脱氢化的串联过程进行。该方法的特点是高收率,优异的Z / E比,低成本的催化剂和广泛的底物范围。β-烯酮的合成潜力已通过各种复杂的有机分子的构建得到证明。
  • COUSSEAU J.; ALBERT P., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 910-915
    作者:COUSSEAU J.、 ALBERT P.
    DOI:——
    日期:——
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