Methyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(tert-butyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)uronate | 171356-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(tert-butyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)uronate
• CAS: 171356-82-4
• 化学式: C₅₂H₆₀O₁₂
• 分子量: 877.041
• InChiKey: MLYUHWPPKUPBOW-OQTPOHKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(tert-butyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)uronate 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Westman, Jacob; Nilsson, Marianne, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 949 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(tert-butyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside)uronate
  参考文献：
  名称：

  Westman, Jacob; Nilsson, Marianne, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 949 - 960

  摘要：

  DOI：