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2-phenyl-6-chloroquinoline-4-carbonylguanidine | 181048-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-6-chloroquinoline-4-carbonylguanidine
英文别名
N-carbamimidoyl-6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxamide
2-phenyl-6-chloroquinoline-4-carbonylguanidine化学式
CAS
181048-21-5
化学式
C17H13ClN4O
mdl
——
分子量
324.769
InChiKey
UVVIZPJWEATCQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.410±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
    摘要:
    本发明涉及由式(1)所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐,制备该化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂,以及用于这些疾病的诊断剂。
    公开号:
    US05627193A1
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文献信息

  • Quinoline-4-carbonylguanidine derivates, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0726254B1
    公开(公告)日:1998-05-06
  • US5627193A
    申请人:——
    公开号:US5627193A
    公开(公告)日:1997-05-06
  • Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
    公开号:US05627193A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    The present invention relates to quinoline-4-carbonylguanidine derivative represented by formula (1) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger inhibitor containing the compound as an active ingredient. The compounds of the present invention are useful as an agent for treating or preventing various diseases by hyperfunction of the Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger and as a diagnostic agent for these diseases.
    本发明涉及由式(1)所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐,制备该化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂,以及用于这些疾病的诊断剂。
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