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3,5-dicyano-6-hydroxy-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2-piperidone
3,5-dicyano-6-hydroxy-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2-piperidone | 75238-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dicyano-6-hydroxy-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2-piperidone
英文别名
2-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-2-phenylpiperidine-3,5-dicarbonitrile
CAS
75238-81-2
化学式
C
20
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
331.374
InChiKey
OLCKDIQTNSOXPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
96.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-dicyano-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-3,4-dihydro-2-pyridone
78482-13-0
C
20
H
15
N
3
O
313.359
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-dicyano-6-hydroxy-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2-piperidone
在
硫酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以57%的产率得到3,5-Dicyano-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-pyrid-2-one
参考文献:
名称:
Seoane, Carlos; Soto, Jose L.; Zamorano, Pilar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 309 - 314
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
α-benzoyl-p-methylcinnamonitrile
、
氰乙酰胺
在
哌啶
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以91%的产率得到3,5-dicyano-6-hydroxy-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2-piperidone
参考文献:
名称:
Seoane, Carlos; Soto, Jose L.; Zamorano, Pilar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 309 - 314
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Seoane, C.; Soto, J. L.; Zamorano, M. P., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 5, p. 639 - 642
作者:
Seoane, C.、Soto, J. L.、Zamorano, M. P.
DOI:
——
日期:
——
SEOANE C.; SOTO J. L.; ZAMORANO M. P., HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 5, 639-642
作者:
SEOANE C.、 SOTO J. L.、 ZAMORANO M. P.
DOI:
——
日期:
——
SEOANE C.; SOTO J. L.; ZAMORANO P.; QUINTEIRO M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 309-314
作者:
SEOANE C.、 SOTO J. L.、 ZAMORANO P.、 QUINTEIRO M.
DOI:
——
日期:
——
Seoane, Carlos; Soto, Jose L.; Zamorano, Pilar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 309 - 314
作者:
Seoane, Carlos、Soto, Jose L.、Zamorano, Pilar、Quinteiro, Margarita
DOI:
——
日期:
——
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