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4-ethyl-10-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one | 1286272-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-10-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one
英文别名
4-Ethyl-10-methyl-4,7-phenanthrolin-3-one
4-ethyl-10-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one化学式
CAS
1286272-58-9
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
QKYLRNLZDXGXED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-1-ethylquinolin-2(1H)-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 4-ethyl-10-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Annulated Quinoline and Pyridine Derivatives by Silver-Catalyzed 6-endo-dig Cycloisomerization
    摘要:
    3H-吡喃并[3,2-f]喹啉-3-酮、4-甲基-4,7-二氢吩噻啉-3(4H)-酮和1,3-二甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物已经通过迄今未报道的银催化的6-endo-dig模式的环异构化反应从各种N-炔丙基化的杂环化合物中合成。这种银催化的反应为合成潜在的生物活性化合物提供了极佳的产率。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259097
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