[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-4-prop-2-enoxy-3,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate | 129090-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-4-prop-2-enoxy-3,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 129090-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₉O₁₂S₃
• 分子量: 630.439
• InChiKey: XWIMYGYUXXKZDP-SOYHJAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-4-prop-2-enoxy-3,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate 生成 methyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  ALAIS, JOCELYNE;DAVID, SERGE, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 69-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 tributyltin oxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-4-prop-2-enoxy-3,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由N-邻苯二甲乳糖胺衍生物通过两次或三次SN2取代制备具有β-D-甘露吡喃糖基的二糖。

  摘要：

  1,2,3,4,6-戊基-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖与3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷甲基缩合通过碱性甲醇分解，得到具有未取代的β-D-吡喃半乳糖基的乳糖胺衍生物。三丁基氧化锡介导的烯丙基化产生的3'-O-烯丙基（9）收率高，3'，6'-二-O-烯丙基醚（8）收率低。通过还原性地打开4'，6'-O-苯二亚甲基衍生物，得到6'-O-（4-甲氧基苄基）醚15，可以在O-6'处保护9。将8和15转化为其2 '，4'-双（三氟甲磺酸酯），然后与苯甲酸酯进行SN2反应，得到相应的β-D-甘露吡喃糖基二糖。然而，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84225-j