2,2-difluoro-4-(furan-2-yl)-6-phenyl-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide | 1233878-88-0

• 英文名称: 2,2-difluoro-4-(furan-2-yl)-6-phenyl-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide
• 英文别名: 2,2-difluoro-6-(furan-2-yl)-4-phenyl-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide
• CAS: 1233878-88-0
• 化学式: C₁₃H₉BF₂O₃
• 分子量: 262.02
• InChiKey: CKSNDONAPLZXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2-difluoro-4-(furan-2-yl)-6-phenyl-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的二氟硼配合物的合成，表征和性能†

  摘要：

  合成了具有呋喃单元的新型二氟硼β-二酮硼酸酯复合物F1-F4，并进行了充分表征。系统地研究了不同取代基对这些新的BF 2配合物的光致发光和氧化还原特性的影响。与参考物质F0相比，复合物F1-F4的吸收和发射最大值发生了红移。其中，具有刚性萘部分的配合物F2和F3相对于其他配合物，带有给电子甲氧基的化合物显示出更强的荧光发射强度，更高的量子产率和更长的寿命值。循环伏安法测量揭示了这些BF 2配合物的可逆还原波。DFT计算支持结构和光谱数据，并证实了BF 2配合物中前沿分子轨道的组成。这些新的配合物在溶剂中表现出不同的发射颜色，并可能在发射器件中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ra20489a

文献信息

• Selective Addition of Organolithium Reagents to BF₂-Chelates of β-Ketoesters
  作者：Bogdan Štefane

  DOI：10.1021/ol100620j

  日期：2010.7.2

  A short, mild, and highly chemoselective addition of organolithium reagents to a BF2 complex of 3-oxopropanoates has been developed. The methodology allows straightforward preparation of various 1,3-dioxa-BF2 complexes and subsequently leads to the formation of 1,3-diketones starting from the corresponding 3-oxopropanoates.

  已经开发了短时间，温和的和高度化学选择性的有机锂试剂加到3-氧代丙酸酯的BF 2络合物中的方法。该方法允许直接制备各种1，3-二氧杂-BF 2配合物，并随后从相应的3-氧代丙酸酯开始形成1，3-二酮。