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2-(2-mercaptoquinolin-3-yl)-3-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
2-(2-mercaptoquinolin-3-yl)-3-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one | 1374247-89-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-mercaptoquinolin-3-yl)-3-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
英文别名
3-(3-nitrophenyl)-2-(2-sulfanylidene-1H-quinolin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
CAS
1374247-89-8
化学式
C
18
H
13
N
3
O
3
S
2
mdl
——
分子量
383.452
InChiKey
NHDBIBVZBZKNSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
136
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-formyl-2-mercaptoquinoline
在
硫酸
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-(2-mercaptoquinolin-3-yl)-3-(3-nitrophenyl)thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
某些基于喹啉的氮杂环丁酮和噻唑烷酮类似物的合成,体外抗菌和抗结核评估
摘要:
为了建立有效的抗菌剂和抗结核剂的新结构类别的目标,已通过简单有效的合成方案合成了一系列潜在活性的基于喹啉的氮杂环丁酮和噻唑烷酮类似物。在DMF中使用硫化钠,由2-氯喹啉-3-甲醛形成的硫酮核,然后与各种取代的胺反应形成相应的席夫碱中间体。已经尝试通过分别使用氯乙酰氯和2-巯基乙酸从席夫碱衍生出最终的氮杂环丁酮和噻唑烷酮类似物。较新的类似物通过IR,1 H NMR,13表征C NMR光谱和元素分析。然后检查新合成的类似物对某些细菌和真菌菌株的抗菌活性,如两种革兰氏细菌(大肠杆菌MTCC 739,铜绿假单胞菌MTCC 741),两种革兰氏+ ve细菌(金黄色葡萄球菌MTCC 96,枯草芽孢杆菌MTCC 430) )和两种真菌物种(黑曲霉MTCC 282,白色念珠菌MTCC 183)开发出一类新型抗菌剂,并测试了最终化合物对结核分枝杆菌的体外抗结核活性。链霉素,异烟肼,利福平本试验以乙草胺和乙胺
DOI:
10.1007/s00044-012-0060-8
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