4,4',4''-tris((4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)quinolin-2-yl)triphenylamine | 1381805-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4',4''-tris((4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)quinolin-2-yl)triphenylamine
• 英文别名: 4-[4-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]quinolin-2-yl]-N,N-bis[4-[4-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]quinolin-2-yl]phenyl]aniline
• CAS: 1381805-81-7
• 化学式: C₉₃H₇₈N₄
• 分子量: 1251.67
• InChiKey: UFOBEOQQOPTHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.7
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanone 、 tris(4-acetylphenyl)amine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以35%的产率得到4,4',4''-tris((4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)quinolin-2-yl)triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  发射蓝光的多功能三苯胺中心星爆喹啉：合成，电化学和光物理性质†

  摘要：

  在催化作用下，通过Friedländer缩合4,4'，4'-三乙酰基三苯胺（2）和2-氨基苯基酮（3a-3g）合成了一系列以三苯胺为中心的星爆喹啉（1a-1g）。硫酸并具有很好的特征。它们具有很高的耐热性，具有较高的玻璃化转变温度（高于176.4°C）和分解温度（高于406°C）。这些化合物发射具有蓝色荧光λ EM最大范围从433到在稀甲苯溶液446纳米和461至502纳米的固态和具有相对高的效率（Φ Ù = 0.98-0.57）。1a–1g的估计电离电势（IP）为4.54至6.45 eV，远高于或高于包括三（8-羟基喹啉）铝在内的知名电子传输材料（ETM）的电离电势（Alq 3）（IP = 5.7–5.9 eV）和先前报道的寡喹啉（IP = 5.53–5.81 eV）。使用DFT B3LYP / 6-31G *进行的量子化学计算显示，最高占据分子轨道（HOMO）为-5.05至-4.81

  DOI：

  10.1039/c2ob25120e