| 1200807-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1200807-20-0
• 化学式: C₆₀H₈₀N₂O₁₈
• 分子量: 1117.3
• InChiKey: CLZFXPFYCJOJPM-FKULNBBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  325.24
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of new glycyrrhizic acid conjugates with amino acids and dipeptides

  摘要：

  New glycyrrhizic acid (GA) conjugates were synthesized with the use of tert-butyl esters of amino acids or benzyl esters of dipeptides; they contained two residues of L-amino acids (Met, Phe, Pro, and Ile or dipeptides Gly-Leu and Gly-Phe). Activation of GA carboxy groups was carried out with the help of N-hydroxysuccinimide, N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, or N-hydroxybenzotriazole with dicyclohexylcarbodiimide. A proline-containing GA derivative is a low-toxic substance; it raises the level of agglutinins by 3.7 times in the blood of mice and 3 times that of hemolysins compared with the control. Dipeptide GA derivatives possess an expressed anti-HIV-1 activity in cultures of MT-4 cells and are 90-70 times less cytotoxic than azidothymidine. The selectivity index of the compounds exceeds those of GA by 110 and 34 times, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1068162009040141

文献信息

• Glycyrrhizic Acid Derivatives Bearing Amino Acid Residues in the Carbohydrate Part as Dengue Virus E Protein Inhibitors: Synthesis and Antiviral Activity
  作者：Mann-Jen Hour、Yeh Chen、Chen-Sheng Lin、Lidia A. Baltina、Ju-Ying Kan、Yan-Ting Tsai、Yan-Tung Kiu、Hsueh-Chou Lai、Lia A. Baltina、Svetlana F. Petrova、Cheng-Wen Lin

  DOI：10.3390/ijms231810309

  日期：——

  mosquito-borne flaviviruses, like Japanese encephalitis virus (JEV), and Zika virus (ZIKV). In this study, a library of the known and novel Glycyrrhizic acid (GL) derivatives bearing amino acid residues or their methyl/ethyl esters in the carbohydrate part were synthesized and studied as DENV inhibitors in vitro using the cytopathic effect (CPE), viral infectivity and virus yield assays with DENV1 and DENV-2

  登革热病毒（DENV）是地理分布最广的蚊媒黄病毒之一，与日本脑炎病毒（JEV）和寨卡病毒（ZIKV）一样。在本研究中，合成了碳水化合物部分中带有氨基酸残基或其甲酯/乙酯的已知和新型甘草酸（GL）衍生物文库，并利用细胞病变效应（CPE）、病毒感染性在体外研究其作为 DENV 抑制剂的作用。以及 Vero E6 和 A549 细胞中 DENV1 和 DENV-2 的病毒产量测定。在测试的 GL 缀合物中，发现化合物 GL-D-ValOMe 3、GL-TyrOMe 6、GL-PheOEt 11和 GL-LysOMe 21比 GL 具有更好的抗病毒活性，IC50 值范围为 <0.1 至 5.98 μM DENV1 和 DENV2 在 Vero E6 和 A549 细胞中的体外感染性。化合物命中3、6、11和21对 Vero E6 中的病毒产量具有浓度依赖性抑制作用，其中 GL-D-ValOMe 3和