7-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-3-(4-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}phenyl)quinoxalin-2-ol hydrochloride | 1261105-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-3-(4-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}phenyl)quinoxalin-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1261105-97-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₈O
• 分子量: 492.583
• InChiKey: DTYBIXRRHPOROM-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-3-(4-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}phenyl)quinoxalin-2-ol hydrochloride 、 MOC-L-缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(3-hydroxy-6-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}quinoxalin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基乙醛酸乙酯 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 盐酸 、 四氯化钛 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-3-(4-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}phenyl)quinoxalin-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。