(E)-N1,N1-dimethyl-N4-(3-methyl-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5(1H)-ylidene) benzene-1,4-diamine | 1430324-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N1,N1-dimethyl-N4-(3-methyl-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5(1H)-ylidene) benzene-1,4-diamine
• 英文别名: (E)-N¹,N¹-dimethyl-N⁴-(3-methyl-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5(1H)-ylidene) benzene-1,4-diamine
• CAS: 1430324-31-4
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆
• 分子量: 430.512
• InChiKey: PBYYSQSDMMGIIP-ZZIIXHQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carbonyl chloride 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-N1,N1-dimethyl-N4-(3-methyl-1-phenylindeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5(1H)-ylidene) benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and biological evaluation of indeno[2,1- e ]pyrazolo[3,4- b ]pyrazin-5-one and related derivatives

  摘要：

  The synthesis of indeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-one was achieved by intramolecular Friedel-Crafts reaction of the acid chloride 3-methyl-1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b] pyrazine-5-carboxylic acid chloride (4) using AlCl3 in boiling CS2. Compound 4 proved to be a versatile compound for the synthesis of several Indenopyrazolopyrazinone derivatives. The antibacterial and antifungal activities of selected derivatives were evaluated. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.025