(2-hydroxy-4,4-dimethyl-7-(1'-methylvinyl)-1,5-cycloheptadien-1-yl) methyl ketone | 102635-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2-hydroxy-4,4-dimethyl-7-(1'-methylvinyl)-1,5-cycloheptadien-1-yl) methyl ketone
• CAS: 102635-55-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: QBVFLLXPPWVTAG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4,4-dimethyl-7-(1'-methylvinyl)-1,5-cycloheptadien-1-yl) methyl ketone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到3,3-dimethyl-6-(1'-methylvinyl)-4-cycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  离子酮系列中环氧烯和环氧二烯的热反应†

  摘要：

  上闪蒸真空热解在390和585之间的温度°时，epoxyenones 1 - 9和epoxydienes 10 - 12经受各种类型涉及CC和/或CO键断裂在环氧乙烷环反应。因此，化合物1，4 - 9，11，和12被变换到的二乙烯基醚13，20，21，24，25，29，和38由一个可逆[1,5] homosigmatropic H-移。关于环氧化物1的热解–参照图12，还分离了经由羰基-叶立德中间体形成的几种产物。叶立德产物的形成程度显然与环氧乙烷附近的官能团的结合能力有关。因此，环氧化物3，5，和7 - 10，轴承C（3）C（4）键，5-氧代功能，3,4-环氧或3,4-亚甲基基团，优选的反应后行经由羰基-叶立德中间体。作为进一步的反应途径中，环氧化物1 - 12经历的环氧乙烷，其中，但是，可以认为是酸催化的，而不是热反应的C-O键的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680503
• 作为产物：
  描述：

  (E,1'RS,2'SR,3'SR,4'SR)-1-(1',2';3',4'-diepoxy-2',6',6'-trimethylcyclohexyl)-3-methyl-1,3-butadiene 生成 (2-hydroxy-4,4-dimethyl-7-(1'-methylvinyl)-1,5-cycloheptadien-1-yl) methyl ketone 、 (1aR,6aS,6bR)-5-Isopropenyl-3,3,6a-trimethyl-1a,2,3,5,6a,6b-hexahydro-1,6-dioxa-cyclopropa[e]indene 、 2-acetyl-4,8,8-trimethylbicyclo<4.3.0>non-4-en-7-one 、 (E,1'RS,2'SR,3'RS,4'RS)-1-(1',2';3',4'-diepoxy-2',6',6'-trimethylcyclohexyl)-3-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  离子酮系列中环氧烯和环氧二烯的热反应†

  摘要：

  上闪蒸真空热解在390和585之间的温度°时，epoxyenones 1 - 9和epoxydienes 10 - 12经受各种类型涉及CC和/或CO键断裂在环氧乙烷环反应。因此，化合物1，4 - 9，11，和12被变换到的二乙烯基醚13，20，21，24，25，29，和38由一个可逆[1,5] homosigmatropic H-移。关于环氧化物1的热解–参照图12，还分离了经由羰基-叶立德中间体形成的几种产物。叶立德产物的形成程度显然与环氧乙烷附近的官能团的结合能力有关。因此，环氧化物3，5，和7 - 10，轴承C（3）C（4）键，5-氧代功能，3,4-环氧或3,4-亚甲基基团，优选的反应后行经由羰基-叶立德中间体。作为进一步的反应途径中，环氧化物1 - 12经历的环氧乙烷，其中，但是，可以认为是酸催化的，而不是热反应的C-O键的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680503