ethyl [4-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate | 808768-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [4-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate
• 英文别名: [4-(2-amino-2-methyl-propyl)-phenyl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[4-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate
• CAS: 808768-89-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: FSEWAWXEVDQMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [4-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 为溶剂， 反应 187.17h， 生成 2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成

  摘要：

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。

  DOI：

  10.1021/op1001462
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 在 palladium diacetate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium phosphate 、 乙醇 、 硫酸 、 甲基溴化镁 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫脲 、 三(邻甲基苯基)磷 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 ethyl [4-(2-amino-2-methylpropyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  WO2004108676A1

文献信息

• 2-Amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050014763A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）化合物及其制备过程，用于制备中间体，含有该衍生物的组合物和用途。根据本发明的化合物在许多疾病、失调和状况中特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况中有用。
• 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1633715A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7375100B2
  申请人：——

  公开号：US7375100B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• The Synthesis of Two Potent β-3 Adrenergic Receptor Agonists
  作者：Paul A. Bradley、Robert J. Carroll、Yann C. Lecouturier、Robert Moore、Pierre Noeureuil、Bhairavi Patel、Jonathan Snow、Simon Wheeler

  DOI：10.1021/op1001462

  日期：2010.11.19

  This contribution describes the initial preparation of two potent β-3 receptor agonists 1 and 2. Subsequent scale up of these two compounds was required for further evaluation and proceeded via a common key amine intermediate 24. Synthesis of this key intermediate by way of a Ritter reaction was a vital step in the sequence. Enantioselective Noyori hydrogenation reactions gave access to the chiral

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。