2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide | 1251957-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
• CAS: 1251957-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₃
• 分子量: 408.5
• InChiKey: MDFXCWYJZMULPI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxopropyl)phenylacetate 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}-2-methylpropyl)phenyl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  两种有效的β-3肾上腺素能受体激动剂的合成

  摘要：

  该贡献描述了两种有效的β-3受体激动剂1和2的初始制备。随后需要进一步放大这两种化合物的规模，以进行进一步评估，并通过常见的关键胺中间体24进行。通过Ritter反应合成该关键中间体是该过程中至关重要的一步。对映选择性的Noyori氢化反应使获得制备目标化合物所必需的手性环氧化物接近。已开发出一种在敏感的异恶唑单元存在下使2氯吡啶基选择性脱卤的化学方法，以提供对1的访问。

  DOI：

  10.1021/op1001462