(2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanol | 2060007-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanol
• 英文别名: 2-Oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-ylmethanol
• CAS: 2060007-65-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: DISAAIHTGSBMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-((2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methoxy)-9-(cyclopropylethynyl)-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-α]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2022/268088

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2024182788A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZAMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯甲酰胺类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022068930A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  涉及一种有效拮抗P2X3受体的新化合物，其为式（I）所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。
• [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022216762A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are acyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。
• Catalytic undirected borylation of tertiary C–H bonds in bicyclo[1.1.1]pentanes and bicyclo[2.1.1]hexanes
  作者：Isaac F. Yu、Jenna L. Manske、Alejandro Diéguez-Vázquez、Antonio Misale、Alexander E. Pashenko、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/s41557-023-01159-4

  日期：——

  an iridium-catalysed borylation of the bridgehead tertiary C–H bond. This reaction is highly selective for the formation of bridgehead boronic esters and is compatible with a broad range of functional groups (>35 examples). The method is applicable to the late-stage modification of pharmaceuticals containing this substructure and the synthesis of novel bicyclic building blocks. Kinetic and computational

  sp 3 C-H 键的催化硼化反应对被附近吸电子取代基激活的伯 C-H 键或仲 C-H 键具有高选择性。尚未观察到叔 C-H 键的催化硼化作用。在这里，我们描述了一种广泛适用的方法，通过桥头叔 C-H 键的铱催化硼基化来合成硼取代的双环[1.1.1]戊烷和（杂）双环[2.1.1]己烷。该反应对于桥头硼酸酯的形成具有高度选择性，并且与多种官能团兼容（> 35 个实例）。该方法适用于含有该子结构的药物的后期修饰以及新型双环结构单元的合成。动力学和计算研究表明，C-H 键断裂发生在适度的势垒下，并且该反应的周转限制步骤是在形成 C-B 键的还原消除之前发生的异构化。