phenyl (5-(3-(benzyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate | 1464782-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (5-(3-(benzyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate
• CAS: 1464782-22-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: NUXDNCMXPKWDDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (5-(3-(benzyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate 在 N,N-二甲基苄胺 、 C₂₅H₃₀Cl₂CuN₂O₂ 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formation of tert-alkylamines from serinols by a dual function catalyst

  摘要：

  在一锅法中，通过单一手性催化剂bisox(7)-CuCl2，实现了2-取代的N-苯氧羰基丝氨酸醇的分子内连续非对称化和动力学拆分，生成具有出色对映选择性（94-99% ee）的噁唑啉酮，作为叔烷基胺构建块。该过程最终实现了手性催化剂的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c3cc45099f
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)氨基甲酸叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 phenyl (5-(3-(benzyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formation of tert-alkylamines from serinols by a dual function catalyst

  摘要：

  在一锅法中，通过单一手性催化剂bisox(7)-CuCl2，实现了2-取代的N-苯氧羰基丝氨酸醇的分子内连续非对称化和动力学拆分，生成具有出色对映选择性（94-99% ee）的噁唑啉酮，作为叔烷基胺构建块。该过程最终实现了手性催化剂的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c3cc45099f