4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol | 32337-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 32337-84-1
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: NMWFAWHBBFZSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  286.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：包括一个含氮杂环的5-成员环A，其中杂环环A被至少一个含氧原子的基团取代，且所述氧原子通过至少两个其他原子连接到杂环环A。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019166627A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid 在 喹啉 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. III. Indan and o-Xylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a032

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003091225A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula (I), that are CRF1 receptor antagonists, including human CRF1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。
• 双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法 和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN103910718B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明属于医药化工领域，涉及一类新的双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，L、R1－R6的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其药物组合物以及它们的医药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO受体激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATES AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019166633A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) : (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is an optionally substituted hydrocarbyl group which may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton, provided that the hydrocarbyl group includes at least one heteroatom N, O or S in its carbon skeleton or is substituted with a substituent comprising at least one heteroatom N, O or S, and provided that the atom of R1 which is attached to the sulfur atom of the remainder of the molecule is not a ring atom of a cyclic group; R2 is an α,α'-substituted cyclic group which may optionally be further substituted; R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, -OH, -NH2, -CN, -R5, -OR5, -NHRs or -N(R5)2; or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7- membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R5 is independently optionally substituted C1-C4 alkyl. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：(I)其中Q从O或S中选择；R1是一个可选择取代的烃基，其在碳骨架中可能包含一个或多个杂原子N、O或S，前提是烃基在其碳骨架中至少包含一个杂原子N、O或S，或者被一个含有至少一个杂原子N、O或S的取代基所取代，并且前提是R1的原子与分子的其余部分的硫原子相连的原子不是一个环的原子；R2是一个α，α'-取代的环基，可选择进一步取代；R3和R4各自独立地是氢、卤素、-OH、-NH2、-CN、-R5、-OR5、-NHRs或-N(R5)2；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起可以形成一个3-至7-成员的饱和或不饱和、可选择取代的环基；R5独立地是可选择取代的C1-C4烷基。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学障碍和疾病中的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• Experimental and Theoretical Investigations of the Bromination of Phenols with β and γ Aliphatic Substituents, including Rings
  作者：Jinsong Zhang、Xiao Chang、Erich C. Bowman、Carter J. Holt、Michael W. Lodewyk、Randy M. Miller、Guangming Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01866

  日期：2015.9.18

  Bromination reactions of substituted and ring fused phenols were studied by both experiment (t-BuNH-Br) and computation (density functional theory). The outcomes support each other, indicating a clear and predictable regioselective preference among 3,4-bis-alkylated and 3,4-ring-fused phenols.

  通过实验（t -BuNH-Br）和计算（密度泛函理论）研究了取代的和环稠合的酚的溴化反应。结果相互支​​持，表明在3,4-双烷基化酚和3,4-环稠合酚之间有明确且可预测的区域选择性偏好。
• Substituted pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053941A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式I,1的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。