5-Hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-pyrrole-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 107082-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-pyrrole-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 107082-34-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: UOOSZAMKXYRNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-pyrrole-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Rh on carbon 、 Ra-Ni(W-2) 喹啉 、 jones reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 亚硝酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 17.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-cyanocycline A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a059
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 2-丙烯酸,2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 喹啉 、 sodium ethanolate 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-Hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-pyrrole-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-cyanocycline A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a059