(2S)-N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]-2-methoxypropanamide | 101924-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]-2-methoxypropanamide
• CAS: 101924-47-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₆
• 分子量: 277.318
• InChiKey: VKNLMVXCUJAZER-YAZVNUIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]-2-methoxypropanamide 生成 (2S)-N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]-2-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  YOSHIMURA, JUJI;AOEEL, AMJAD;SATO, KEN-ICHI;SINGH, RHIDDI BIR;HASHIMOTO, +, CARBOHYDR. RES., 166,(1987) N 2, 253-262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-L-mannopyranoside 在 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S)-N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]-2-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  The structural assignment of N-acylkansosamine, 4,6-dideoxy-4-[(R)-2-methoxypropanamido]-3-C-methyl-2-O-methyl-l-mannopyranose, by chemical synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90687-6