3-amino-4-methyl-2-acetylselenolo[2,3-b]quinoline | 1033511-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methyl-2-acetylselenolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 1-(3-Amino-4-methylselenopheno[2,3-b]quinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1033511-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OSe
• 分子量: 303.222
• InChiKey: XSXVXDQBBQPLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-2-acetylselenolo[2,3-b]quinoline 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4,11-dimethylpyrido[2',3':4,5]selenolo[2,3-b]quinoline-2-(carboxamidemethylselenyl)-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅合成羧酸乙酯和乙酰硒并[2,3-b]喹啉衍生物及其四/五环系统

  摘要：

  摘要 以硒化氢钠与 2-氯-3-氰基-4-甲基喹啉反应，分别与氯乙酸乙酯和氯丙酮反应，以一锅法合成羧酸乙酯和乙酰硒代喹啉衍生物。和五环系统。嘧啶并[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、噻嗪[2',3':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、恶嗪[ 2',3':4,5]硒并[3,2-b]喹啉，吡啶并[2',3':4,5]硒并[2,3-b]喹啉，吡啶并[2',3'： 4,5]硒并[2,3-b]喹啉-2-取代的硒基和硒并[2',3':5,6]吡啶并[2",3":4,5]硒并[2,3-b ]喹啉衍生物制备。元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和质谱证实了新合成化合物的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1662015
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-((2-oxopropyl)selanyl)quinoline-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-amino-4-methyl-2-acetylselenolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202