N-(1-(2-acetylphenyl)piperidin-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide | 1452394-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-(2-acetylphenyl)piperidin-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1452394-40-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: MWWVONOKEDMPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 10% Pt/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-(2-acetylphenyl)piperidin-4-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted 1-Aryl-4-Aminopiperidine Library Synthesis Using Computational Drug Design and High-Throughput Batch and Flow Technologies

  摘要：

  A platform that incorporates computational library design, parallel solution-phase synthesis, continuous flow hydrogenation, and automated high throughput purification and reformatting technologies was applied to the production of a 120-member library of 1-aryl-4-amino-piperidine analogues for drug discovery screening. The application described herein demonstrates the advantages of computational library design coupled with a flexible, modular approach to library synthesis. The enabling technologies described can be readily adopted by the traditional medicinal chemist without extensive training and lengthy process development times.

  DOI：

  10.1021/co400078r