2-chloro-3-cyano-4-methyl-1,4-dihydroquinoline | 101617-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-cyano-4-methyl-1,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 2-Chloro-4-methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 101617-84-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: IXCRTGYXYHNOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-cyano-4-methyl-1,4-dihydroquinoline 在 manganese triacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-4-甲基喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Neelima; Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 7, p. 990 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基喹啉-3-甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-3-cyano-4-methyl-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成3-氰基-3,4-二氢喹啉-2（1 H ^） -酮和2,3- dicarbomethoxy -2- hydroxycyclopenta [衍生物b ]喹啉†

  摘要：

  以几乎定量的产率将2-氯-3-氰基-4-取代的1,4-二氢喹啉轻松地固相转化为3-氰基-4-取代的3,4-二氢喹啉-2（1 H）-ones。描述了一种新颖的2,3-二苯甲氧基-2-羟基环戊[ b ]喹啉的合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230219