4-(环丙烷羰基)苯甲酸乙酯 | 863769-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(环丙烷羰基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(cyclopropylcarbonyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(cyclopropanecarbonyl)benzoate
• CAS: 863769-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: XSMZWMTZXKUJKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环丙烷羰基)苯甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(cyclopropyl(hydroxyl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES AS FLAP INHIIBITORS
  [FR] ALKANES SUBSTITUES PAR UN DIPHENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2006044602A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙氧羰基)苯基碘化锌 、 环丙基甲酰氯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以to give ethyl 4-(cyclopropanecarbonyl)benzoate (1.54 g, 71%) as a pale yellow oil的产率得到4-(环丙烷羰基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及一种吗啡啶螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US08828996B2

文献信息

• [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012125613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• Palladium-Catalyzed Preparation of Silyl Enolates from α,β-Unsaturated Ketones or Cyclopropyl Ketones with Hydrosilanes
  作者：Yuto Sumida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo901513v

  日期：2009.10.16

  α,β-Unsaturated ketones and cyclopropyl ketones undergo palladium-catalyzed hydrosilylation with hydrosilanes to yield (Z)-silyl enolates.

  α，β-不饱和酮和环丙基酮与氢化硅烷进行钯催化的氢化硅烷化反应，生成（Z）-甲硅烷基烯醇化物。
• Copper-Catalyzed Ring Expansion of Cyclopropyl Ketones/Formation of <i>N</i>-acyliminium/Hetero-[4 + 2]-Cycloaddition: A Route to Substituted Pentacyclic Isoindolin-1-one
  作者：Jian Li、Shuhua Bai、Yang Li、Zhengbing Wang、Xiaoyu Huo、Li Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01120

  日期：2018.8.3

  salts for the construction of fused isoindolin-1-one compounds is achieved. Pentacyclic isoindolinone derivatives could be obtained in moderate to good yields. The proposed mechanism involved a ring expansion of cyclopropyl ketones/formation of N-acyliminium/hetero-[4 + 2]-cycloaddition process.

  实现了Cu催化的2-甲酰基苄腈，环丙基酮和二芳基碘鎓盐之间的三组分级联环化反应，用于构建稠合的异吲哚啉-1-酮化合物。五环异吲哚啉酮衍生物可以以中等至良好的产率获得。拟议中的机制涉及环丙基酮的扩环/ N-酰基亚胺/杂-[[4 + 2]-环加成过程的形成。
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。