2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-methoxypyridine | 1611464-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-methoxypyridine
• 英文别名: 2-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-6-methoxypyridine；tert-butyl-[3-(6-methoxypyridin-2-yl)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1611464-79-9
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Si
• 分子量: 281.47
• InChiKey: SBLOGUURZPUUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-methoxypyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.2 g的产率得到3-(2-methoxypyridin-6-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081617A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。