N-{4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)propionyl]phenyl}acetamide | 1029135-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)propionyl]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-[4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1029135-25-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: GEUUBQLQXBCPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)propionyl]phenyl}acetamide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 以72%的产率得到3-Amino-1-(4-amino-phenyl)-propan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060270663A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-[4-(3-chloro-propionyl)-anilide] 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)propionyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 7,8-DIHYDRO-1HPYRIMIDO[4,5-B]DIAZEPIN-4-AMINES ARE NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20110105476A1

文献信息

• Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Vijaya Gracias、Zhiqin Ji、Irini Akritopoulou-Zanze、Cele Abad-Zapatero、Jeffrey R. Huth、Danying Song、Philip J. Hajduk、Eric F. Johnson、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Lori Pease、Nirupama B. Soni、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.021

  日期：2008.4

  We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted 7,8-Dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]diazepin-4-amines as kinase inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1891072B1

  公开（公告）日：2012-01-11