1-(p-Fluorphenyl)-2-benzoylcyclopropan | 42205-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-Fluorphenyl)-2-benzoylcyclopropan
• 英文别名: (2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone；[2-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 42205-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₃FO
• 分子量: 240.277
• InChiKey: DCFLCJNFLUJDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Fluorphenyl)-2-benzoylcyclopropan 在 sodium hydride 、 三乙基硼氢化钠 、 C₃₉H₃₂OP₂*Co⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体控制的钴催化乙烯基环丙烷的区域发散和立体选择性开环异构化

  摘要：

  利用钴催化开发了乙烯基环丙烷的配体控制区域发散和立体选择性开环异构化。使用市售的 Xantphos 配体，该反应仅提供直链型 1,3-二烯作为产物。有趣的是，当将配体转换为酰胺基二膦配体（PNP）时，得到了具有高区域选择性和立体选择性的支链型1,3-二烯。初步的机理研究表明，π-烯丙基金属和金属氢化物物质分别作为两个转化中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01668
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(p-Fluorphenyl)-2-benzoylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  配体控制的钴催化乙烯基环丙烷的区域发散和立体选择性开环异构化

  摘要：

  利用钴催化开发了乙烯基环丙烷的配体控制区域发散和立体选择性开环异构化。使用市售的 Xantphos 配体，该反应仅提供直链型 1,3-二烯作为产物。有趣的是，当将配体转换为酰胺基二膦配体（PNP）时，得到了具有高区域选择性和立体选择性的支链型1,3-二烯。初步的机理研究表明，π-烯丙基金属和金属氢化物物质分别作为两个转化中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01668

文献信息

• Visible-light-induced triple catalysis for a ring-opening cyanation of cyclopropyl ketones
  作者：Jing Liu、Xiao-Peng Liu、Hong Wu、Yi Wei、Fu-Dong Lu、Kai-Rui Guo、Ying Cheng、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/d0cc05167e

  日期：——

  An unprecedented triple catalytic, general ring-opening cyanation reaction of cyclopropyl ketones for the construction of γ-cyanoketones is described. The key is to merge photoredox catalysis with Lewis acid catalysis and copper catalysis to enable the selective cleavage of the carbon–carbon bonds and the selective coupling of the generated radical and cyanide anion.

  描述了用于构建γ-氰基酮的前所未有的三丙基环酮催化三价催化，一般的开环氰化反应。关键是将光氧化还原催化与路易斯酸催化和铜催化合并，以实现碳-碳键的选择性裂解以及生成的自由基和氰化物阴离子的选择性偶联。
• AlCl₃-mediated ring-opening reactions of indoline-2-thiones with acyl cyclopropanes, bi-cyclopropanes and spirocyclic cyclopropanes
  作者：Hao-Jie Ma、Ke Gao、Xue-Long Wang、Jun-Yi Zeng、Yi Yang、Yan Jiang

  DOI：10.1039/d3ob00909b

  日期：——

  AlCl3-mediated nucleophilic ring-opening reactions of indoline-2-thiones with various acyl cyclopropanes, bi-cyclopropanes and spirocyclic cyclopropanes were investigated. A series of ketones functionalized with indolylthio groups were synthesized in yields ranging from moderate to good. Moreover, chemical transformations of 4-indolylthio butan-1-ones to dihydro-2H-thiepino[2,3-b]indoles and sulfone

  研究了AlCl 3介导的二氢吲哚-2-硫酮与各种酰基环丙烷、双环丙烷和螺环环丙烷的亲核开环反应。合成了一系列用吲哚硫基官能化的酮，产率从中等到良好。此外，将4-吲哚硫基丁-1-酮化学转化为二氢-2H-噻吩并[2,3- b ]吲哚和砜，以进一步扩大合成实用性和结构复杂性。
• Chalcone-Based Synthesis of Tetrahydropyridazines via Cloke–Wilson-Type Rearrangement-Involved Tandem Reaction between Cyclopropyl Ketones and Hydrazines
  作者：Yingfen Meng、Jiayi Gu、Meixiu Xin、Yi Jiang、Zhibo Du、Guoqing Lu、Jiayao Jiang、Albert S. C. Chan、Zhuofeng Ke、Yong Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02824

  日期：2024.2.16

  A facile and efficient approach for the synthesis of multisubstituted tetrahydropyridazines starting from cyclopropyl ketones and hydrazines has been developed. The transformation is chalcone-based and takes place via a Cloke–Wilson-type rearrangement-involved tandem reaction catalyzed by TfOH in HFIP.

  开发了一种以环丙基酮和肼为原料合成多取代四氢哒嗪的简便有效的方法。该转化基于查尔酮，通过 HFIP 中 TfOH 催化的 Cloke-Wilson 型重排串联反应发生。
• Sn(OTf)₂-Catalyzed (3 + 2) Cycloaddition/Sulfur Rearrangement Reaction of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Indoline-2-thiones
  作者：Yan Jiang、Hao-Jie Ma、Chen-Ying Zhai、Xue-Long Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00173

  日期：2024.3.1

  The (3 + 2) cycloaddition/sulfur rearrangement reaction of donor–acceptor cyclopropanes bearing a single keto acceptor with indoline-2-thiones has been realized. Under the catalysis of Sn(OTf)2, a series of functionalized 3-indolyl-4,5-dihydrothiophenes were synthesized with moderate to excellent yields.

  带有单一酮受体的供体-受体环丙烷与二氢吲哚-2-硫酮的(3+2)环加成/硫重排反应已经实现。在Sn(OTf) 2催化下，合成了一系列功能化的3-吲哚基-4,5-二氢噻吩，具有中等至优异的产率。