3-O-tert-butyl 5-O-[(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,15S,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-10-benzoyloxy-3-hydroxy-2,12,12,14-tetramethyl-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate | 191798-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-tert-butyl 5-O-[(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,15S,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-10-benzoyloxy-3-hydroxy-2,12,12,14-tetramethyl-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 191798-60-4
• 化学式: C₅₄H₆₃NO₁₆
• 分子量: 982.091
• InChiKey: SKBGRTUBBCAKIV-FQNUTKPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-tert-butyl 5-O-[(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,15S,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-10-benzoyloxy-3-hydroxy-2,12,12,14-tetramethyl-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,15S,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-3-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-2,12,12,14-tetramethyl-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 2 + 2 Cycloaddition in a Baccatin. From a Tetracyclic to a Hexacyclic Molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970645q
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-O-tert-butyl 5-O-[(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,15S,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-10-benzoyloxy-3-hydroxy-2,12,12,14-tetramethyl-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 2 + 2 Cycloaddition in a Baccatin. From a Tetracyclic to a Hexacyclic Molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970645q