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2-n-octyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan | 83469-81-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-n-octyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan
英文别名
2,5-dimethoxy-5-octyl-2H-furan
2-n-octyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan化学式
CAS
83469-81-2
化学式
C14H26O3
mdl
——
分子量
242.359
InChiKey
CIQFUKXHTKPLRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-octyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan 在 Amberlite IR-120 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-n-octyl-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    烯二羰基化合物的光异构化形成5-烷基-2(3H)-呋喃酮的简便方法
    摘要:
    报道了标题化合物的新的和有用的合成。它们可以通过烯二羰基化合物3和4的光环化而容易地获得。观察到归因于双键的几何形状的不同行为。图3中的化合物仅转化为丁烯内酯5,而反式异构体4则转化为烷基-呋喃酮5和6。描述了一种可能的机制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80143-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-N-辛基呋喃 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DAURIA, M.;DE, MICO, A.;PIANCATELLI, G.;SCETTRI, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1661-1666
    摘要:
    DOI:
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