5-(2,4-di-O-acetyl-3,3-dicyano-3-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)-3-acetyl-2-methylfuran | 103285-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,4-di-O-acetyl-3,3-dicyano-3-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)-3-acetyl-2-methylfuran
• 英文别名: [(3S,5R,6R)-6-(4-acetyl-5-methylfuran-2-yl)-5-acetyloxy-4,4-dicyanooxan-3-yl] acetate
• CAS: 103285-81-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₇
• 分子量: 374.35
• InChiKey: OOBVCAMUAOAEJW-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-2-(4-acetyl-5-methyl-2-furyl)-3,5-dihydroxy-1,4-dioxane 在 哌啶 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 5-(2,4-di-O-acetyl-3,3-dicyano-3-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)-3-acetyl-2-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  二醛与氰基乙酰胺反应合成C-糖基呋喃核糖呋喃衍生物

  摘要：

  摘要二甘醇和硫代二甘醇-醛（1a，b）与氰基乙酰胺的反应生成顺-3,5-二乙酰氧基-4-氨基甲酰基-4-氰基四氢吡喃（2a）和-四氢噻喃（2b）。当该反应应用于（2 S）-2-（3-乙氧基羰基-2-甲基-5-呋喃基）-3,5-二羟基-1,4-二恶烷（1c），（2 S）-3,5 -二羟基-2-（3-甲氧基羰基-2-甲基-5-呋喃基）-1,4-二恶烷（1d）和（2 S，3 R，5 S）-2-（3-乙酰基-2-甲基-5-呋喃基）-3,5-二羟基-1,4-二恶烷（1e），5-（3-氨基甲酰基-3-氰基-3-脱氧-β-d-木基-戊吡喃糖基）-3-乙氧基羰基-2 -甲基呋喃（2c），5-（2,4-二-O-乙酰基-3-氨基甲酰基-3-氰基-3-脱氧-β-d-木基-戊吡喃糖基）-3-甲氧基羰基-2-甲基呋喃（2e）分别是3-乙酰基-5-（2,4-二-O-乙酰基-3-氨基甲酰基-3-氰基-3-脱氧-β-d-

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90634-7

文献信息

• LOPEZ, APARICIO F. J.;SANTOYO, GONZALEZ F.;GARCIA, MENDOZA P.;DOMINGUEZ, +, AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 2, 148-154
  作者：LOPEZ, APARICIO F. J.、SANTOYO, GONZALEZ F.、GARCIA, MENDOZA P.、DOMINGUEZ, +

  DOI：——

  日期：——