(8E,12E,14E)-7-acetoxy-3,16,21-trihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide | 652996-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8E,12E,14E)-7-acetoxy-3,16,21-trihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
• 英文别名: [(4E)-10-hydroxy-2-[(2E,4E)-6-hydroxy-7-[3-(3-hydroxypentan-2-yl)oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 652996-45-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₈
• 分子量: 536.706
• InChiKey: XADLSYPUIGXTAR-MEHLUZDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-7-acetoxy-3,16,21-trihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (8E,12E,14E)-7-acetoxy-3,16,21-tris(1-ethoxyethoxy)-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  Novel physiologically active substances

  摘要：

  具有下述通式(I)表示的化合物、其药理学上可接受的盐或水合物：(I)其中W代表，R3、R7、R16、R17、R20、R21及R21'相同或不同，各自代表氢等。由于能抑制血管生成及在缺氧条件下抑制VEGF的产生，化合物(I)可作为实体癌症的治疗药物。

  公开号：

  US20050245514A1
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy 11107B 反应 22.0h， 生成 (8E,12E,14E)-7-acetoxy-3,16,21-trihydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 6-deoxy 11107AV 、 6-deoxy 11107D 17-OH 、 6-deoxy 11107D 17-OH 、 6-deoxy 11107D 20-OH
  参考文献：
  名称：

  Novel physiologically active substances

  摘要：

  具有下述通式(I)表示的化合物、其药理学上可接受的盐或水合物：(I)其中W代表，R3、R7、R16、R17、R20、R21及R21'相同或不同，各自代表氢等。由于能抑制血管生成及在缺氧条件下抑制VEGF的产生，化合物(I)可作为实体癌症的治疗药物。

  公开号：

  US20050245514A1

文献信息

• Novel physiologically active substance
  申请人：Nagai Mitsuo

  公开号：US20060235002A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein R 7 and R 21 are the same or different and each represents optionally substituted C 2-22 alkoxy, etc.; a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates of the same. The compound (1) inhibits angiogenesis and inhibits the production of VEGF particularly under hypoxic conditions, which makes it useful as a remedy for solid cancer.

  以下是一种由下列通式（I）表示的化合物：（I）其中，R7和R21相同或不同，每个都表示可选择取代的C2-22烷氧基等；其药学上可接受的盐或水合物。该化合物（1）抑制血管生成并抑制VEGF的产生，特别是在缺氧条件下，因此可用作固体癌症的治疗药物。
• Physiologically active substances
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07256178B2

  公开（公告）日：2007-08-14

  Compounds represented by the following general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: (I) wherein W represents and R3, R7, R16, R17, R20, R21 and R21′ are the same or different and each represents hydrogen, etc. Because of inhibiting angiogenesis and inhibiting the production of VEGF particularly in hypoxia, the compounds (I) are useful as remedies for solid cancer.

  以下一般式（I）所代表的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物：（I）其中W代表，R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21'相同或不同，每个代表氢等。由于抑制血管生成并特别在缺氧时抑制VEGF的产生，化合物（I）可用作固体癌症的治疗药物。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP1541570A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A compound represented by the following general formula (I): (I) wherein R7 and R21 are the same or different and each represents optionally substituted C2-22 alkoxy, etc.; a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates of the same. The compound (1) inhibits angiogenesis and inhibits the production of VEGF particularly under hypoxic conditions, which makes it useful as a remedy for solid cancer.

  由以下通式(I)代表的化合物： (I) 其中 R7 和 R21 相同或不同，且各自代表任选取代的 C2-22 烷氧基等；其药学上可接受的盐或其水合物。化合物(1)可抑制血管生成，特别是在缺氧条件下可抑制血管内皮生长因子的产生，因此可作为治疗实体癌的药物。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP1548121A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  Compounds represented by the following general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: (I) wherein W represents and R3, R7, R16, R17, R20, R21 and R21' are the same or different and each represents hydrogen, etc. Because of inhibiting angiogenesis and inhibiting the production of VEGF particularly in hypoxia, the compounds (I) are useful as remedies for solid cancer.

  由以下通式（I）代表的化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物： (I) 其中 W 代表 和 R3、R7、R16、R17、R20、R21 和 R21'相同或不同，且各自代表氢等。由于抑制血管生成和抑制血管内皮生长因子的产生，特别是在缺氧的情况下，化合物（I）可作为治疗实体癌的药物。
• Dna Participating in Hydroxylation of Macrolide Compound
  申请人：Machida Kazuhiro

  公开号：US20080070286A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B. The present invention provides, particularly, a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B represented by the formula (I) into a 16-position hydroxy macrolide compound 11107D represented by the formula (II), the DNA encoding a protein having 16-position hydroxylating enzymatic activity or ferredoxin, to a method of isolating the DNA, to a protein encoded by the DNA, a plasmid carrying the DNA, a transformant obtained by transforming using the plasmid and a method of producing a 16-position hydroxy compound by using the transformant.