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1,1-dimorpholinopropan-2-one | 40991-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimorpholinopropan-2-one
英文别名
1,1-di-morpholin-4-yl-propan-2-one;α.α-Bismorpholino-aceton;1,1-dimorpholin-4-ylpropan-2-one
1,1-dimorpholinopropan-2-one化学式
CAS
40991-75-1
化学式
C11H20N2O3
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
HPMNMDDRVKQEPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimorpholinopropan-2-one乙酰氯 作用下, 生成 1-chloro-1-morpholin-4-yl-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    α-酮醛的氨基和半氨基 43. α-卤代胺的通讯
    摘要:
    半缩醛 4 由 α-酮醛 1 和 1 摩尔仲胺形成,通过脱氢转化为乙醛酰胺 6。胺 5 可通过 α-酮醛 1 与 2 mol 的缩合获得,或通过 α, α-二氯酮 2 与 4 mol 的仲胺反应得到;它们被乙酰氯裂解得到 α-卤代胺 8。α, α-二氯丙酮和 2 摩尔二甲胺或哌啶的缩合产生 1-氨基-3-二氯甲基-2-丁烯-1-甲酰胺 16 的衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19733060309
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-丙炔-1-醇sodium carbonate 、 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1,1-dimorpholinopropan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过prop-2-ynol的氧化氨基汞氧化反应轻松而意外地合成2,3-双-(N-烷基苯胺基)丙烯醛和1,1-双(对烷基氨基芳基)丙-2-酮
    摘要:
    使用仲芳族胺对丙-2-炔醇进行氧化氨基修饰的过程取决于反应介质的酸度,使得该方法可以专门用于合成2,3-双(N-烷基苯胺基)丙烯醛。 (2)或1,1-双-(对-烷基氨基芳基)丙-2-酮(3)。
    DOI:
    10.1039/c39860001180
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文献信息

  • BARLUENGA J.; AZNAR F.; LIZ R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 15, 1180-1182
    作者:BARLUENGA J.、 AZNAR F.、 LIZ R.
    DOI:——
    日期:——
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