N-{3-[(2R,3R,4R,5S)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide | 121042-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3-[(2R,3R,4R,5S)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 121042-76-0
• 化学式: C₂₆H₃₇F₃N₂O₁₂
• 分子量: 626.581
• InChiKey: PKOPCJDFKREVAU-VHJIWFEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  205.5
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(2R,3R,4R,5S)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 (C₂H₅)4⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Artificial antigens and affinity sorbents with groups specificities Lea, Leb, and Led

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598177
• 作为产物：
  描述：

  β-Ac3GlcNAc-sp3 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 N-{3-[(2R,3R,4R,5S)-3-Acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Artificial antigens and affinity sorbents with groups specificities Lea, Leb, and Led

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598177