3-chloro-N-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-N-methylaniline | 1262143-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-N-methylaniline
• 英文别名: 3-chloro-N-[(2-chloro-3-quinolyl)methyl]-N-methyl-aniline
• CAS: 1262143-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 317.218
• InChiKey: XULGYALOMBNMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氯甲基喹啉 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-N-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  设计和合成2-氯喹啉衍生物作为非唑类抗真菌剂

  摘要：

  一系列仲胺的（4 - 19）含有2-氯喹啉作为亲脂性结构域基于由3-氯-2-氯喹啉的亲核取代反应所必需的结构要求对烯丙胺/苄胺抗真菌剂已经合成了3与各种脂族和芳族胺在三乙胺存在下在无水乙醇中。还使用（CH 3）2 SO 4 / NaH通过N-甲基化合成了一些N-甲基衍生物（20 – 25）。结合使用IR，1 H-NMR建立新合成化合物的结构，13 C-NMR和质谱。化合物4 – 25在体外以浓稠度进行了筛选。通过特比萘芬作为参照药物通过杯板法测定了200 g / ml的抗黑曲霉MTCC 281，黄曲霉MTCC 277，紫曲霉MTCC 369和柠檬青霉NCIM 768的抗真菌活性。之间的仲胺，化合物4，5，8，10，14，和16显示出潜在的抗真菌活性，它们相应ñ -甲基（20 - 25）衍生物还显示出对真菌菌株黑曲霉MTCC 281，黄曲霉MTCC 277的抗真菌活性进一步提高。化合物3-氯-N

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9463-6