1-benzyl-4,6-bis(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1,6-dihydropyridin-2(3H)-one | 1421692-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,6-bis(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1,6-dihydropyridin-2(3H)-one
• CAS: 1421692-69-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: ZAOFRFYNIFCIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 、 1-苄基-3,4-二氢-1H-吡啶-2-酮 在 silver carbonate 、 palladium diacetate 、 丙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-benzyl-4,6-bis(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1,6-dihydropyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧交叉偶联反应对酰胺进行直接位点选择性芳构化

  摘要：

  实现了简单的酰胺的高效Pd催化的脱羧交叉偶联反应。根据氮保护基的选择，在温和条件下进行单-或二芳基构架的位点选择性合成。这种空前的反应性可用于合成一系列2-或2,4-二芳基化的含氮生物活性衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol303497q