1,1'-(1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)diethanone | 1011404-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)diethanone
• 英文别名: 1,1'-[1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3,4-diyl]diethanone；1-[3-acetyl-1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1011404-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂
• mdl: MFCD09877477
• 分子量: 260.268
• InChiKey: ZZUVSORLPDXMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)diethanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3,4,7-trimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些N-芳基吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪作为抗炎药的合成和生物学评价

  摘要：

  以二乙酰基吡唑 2a-e 为原料制备了一系列 3,4-双-查尔酮-N-芳基吡唑 3a-k。2d和2e与水合肼反应得到吡唑并[3,4-d]哒嗪衍生物4a-b。此外，2a-e 与氨基硫脲反应得到吡唑并[3,4-d]哒嗪硫氰酸盐 5a-e。除了测定其体外 COX 选择性外，还对合成的化合物进行了体内抗炎和致溃疡活性测量，以全面了解其抗炎活性。在合成的化合物中，化合物 3c、3f、3i 和 3e 显示出显着的抗炎活性。此外，进行对接研究以通过 COX 选择性解释它们的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300193
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride 、 乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到1,1'-(1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  一些N-芳基吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪作为抗炎药的合成和生物学评价

  摘要：

  以二乙酰基吡唑 2a-e 为原料制备了一系列 3,4-双-查尔酮-N-芳基吡唑 3a-k。2d和2e与水合肼反应得到吡唑并[3,4-d]哒嗪衍生物4a-b。此外，2a-e 与氨基硫脲反应得到吡唑并[3,4-d]哒嗪硫氰酸盐 5a-e。除了测定其体外 COX 选择性外，还对合成的化合物进行了体内抗炎和致溃疡活性测量，以全面了解其抗炎活性。在合成的化合物中，化合物 3c、3f、3i 和 3e 显示出显着的抗炎活性。此外，进行对接研究以通过 COX 选择性解释它们的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300193