Dimethylthiocarbamoylmethyl-phosphonic acid diethyl ester | 173413-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethylthiocarbamoylmethyl-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-N,N-dimethylethanethioamide
• CAS: 173413-01-9
• 化学式: C₈H₁₈NO₃PS
• 分子量: 239.276
• InChiKey: FGWCIJZWCXJQIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 Dimethylthiocarbamoylmethyl-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Roy-Gourvennec, Sylvie Le; Masson, Serge, Synthesis, 1995, p. 1393 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)ethanedithioate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到Dimethylthiocarbamoylmethyl-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roy-Gourvennec, Sylvie Le; Masson, Serge, Synthesis, 1995, p. 1393 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of d -mannofuranosyl-ethanethioamides and the corresponding ethanedithioate, the first C -glycosyl derivative with thioacylating properties
  作者：Franck Sandrinelli、Sylvie Le Roy-Gourvennec、Serge Masson、Patrick Rollin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00304-9

  日期：1998.4

  D-Mannofuranosyl-ethanethioamides were prepared in gold yields via a Homer-Wadsworth-Emmons reaction of thiocarbamoylmethylphosphonates with 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-mannofuranose. New glycosyl-ethanethioamides were obtained and one of them was converted into the corresponding dithioester which is a potential sugar substituted thioacylating agent for aminoacids. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.