(1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethyl-2,7-dioxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate | 1309356-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethyl-2,7-dioxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate
• CAS: 1309356-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: YEKNNTKBQMJPSI-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethyl-2,7-dioxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate 在 盐酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 C₁₉H₃₆NO₇P 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸胺生物碱系统中双环戊二醛与螺酮的不同环化方式。

  摘要：

  zoanthamine生物碱系统中的双氨基苯环化受到C4甲基的立体化学的强烈影响。虽然（4S）-甲基前体的环化仅产生双氨醛化合物，但（4R）-甲基异构体的环化产生螺缩醛和双氨醛产品。

  DOI：

  10.1021/ol200486c
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (1S,3aR,7aR)-3a,7a-dimethyl-2,7-dioxooctahydro-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸胺生物碱系统中双环戊二醛与螺酮的不同环化方式。

  摘要：

  zoanthamine生物碱系统中的双氨基苯环化受到C4甲基的立体化学的强烈影响。虽然（4S）-甲基前体的环化仅产生双氨醛化合物，但（4R）-甲基异构体的环化产生螺缩醛和双氨醛产品。

  DOI：

  10.1021/ol200486c