(THF)U(O-2,6-(Bu-t)2C6H3)3 | 116184-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (THF)U(O-2,6-(Bu-t)2C6H3)3
• 英文别名: U(2,6-di-tert-butylphenoxide)3(THF)；[U(O-2,6-t-Bu2C6H3)3(THF)]；(O-2,6-tBuC6H3)3U(THF)；U(ODtbp)3(THF)
• CAS: 116184-73-7
• 化学式: C₄₆H₇₁O₄U
• 分子量: 926.096
• InChiKey: IYRYOPGKFJOBLG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 (THF)U(O-2,6-(Bu-t)2C6H3)3 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(O-2,6-tBuC6H3)3U(THF)I
  参考文献：
  名称：

  使用卤化铜 (I) 试剂直接有效地氧化三 (芳基氧化物) 和三 (酰胺) 铀 (III) 配合物

  摘要：

  摘要 三价铀络合物 U(O-2,6-tBu2C6H3)3(THF) (4) 与碘化铜 (I) 反应得到相应的铀 (IV) 混合碘化物-芳基氧化物络合物 (I)U(O-2 ,6-tBu2C6H3)3(THF) (5)。氧化功能化协议也可以扩展到从三（酰胺）铀（III）配合物 U[N(SiMe3)2]3 的反应合成 (Cl)U[N(SiMe3)2]3 (7) (6) 用氯化铜(I)。这些代表了由非茂金属配体框架支撑的简单三价铀配位配合物的基于铜的氧化功能化的第一个例子。与现有的三（芳基氧化物）和三（酰胺）配合物氧化铀方法相比，这种基于铜的方法具有多种优势，有望成为一种有用且通用的铀化学合成方案。(I)U(O-2)的X射线晶体结构，6-tBu2C6H3)3(THF) (5) 也有报道，它代表了结构表征的 5 配位铀芳氧化物络合物的罕见例子。在固态中，配合物 5 采用围绕铀原子的扭曲四角锥几何形状，碘化物配体占据轴向位置，THF

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.07.019
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (THF)U(O-2,6-(Bu-t)2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  铀醇盐化学 1. 第一种均质铀(III)芳氧化物络合物的合成及新型二聚体结构

  摘要：

  制备apartir de la反应d'alcools avec U(N(SiMe 3 ) 2 ) 3 ，de complexes de type [U(OR) 3 ], [U 2 (OR) 9 ], U 2 (OR) 10 。Spectrometrie RMN 1 H 练习曲radiocristallographique

  DOI：

  10.1021/ja00225a067

文献信息

• PREPARATION OF URANIUM COMPOUNDS
  申请人：Kiplinger Jaqueline L.

  公开号：US20120184723A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  UI 3 (1,4-dioxane) 1.5 and UI 4 (1,4-dioxane) 2 , were synthesized in high yield by reacting turnings of elemental uranium with iodine dissolved in 1,4-dioxane under mild conditions. These molecular compounds of uranium are thermally stable and excellent precursor materials for synthesizing other molecular compounds of uranium including alkoxide, amide, organometallic, and halide compounds.

  UI3（1,4-二噁烷）1.5和UI4（1,4-二噁烷）2是通过在温和条件下将金属铀片与溶解在1,4-二噁烷中的碘反应而高产率合成的。这些铀的分子化合物具有热稳定性，是合成铀的其他分子化合物（包括烷氧基、酰胺、有机金属和卤化物化合物）的优秀前体材料。
• UI₄(1,4-dioxane)₂, [UCl₄(1,4-dioxane)]₂, and UI₃(1,4-dioxane)_1.5: Stable and Versatile Starting Materials for Low- and High-Valent Uranium Chemistry
  作者：Marisa J. Monreal、Robert K. Thomson、Thibault Cantat、Nicholas E. Travia、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om200093q

  日期：2011.4.11

  The uranium(III) and uranium(IV) iodide complexes UI3(1,4-dioxane)1.5 and UI4(1,4-dioxane)2 have been easily prepared in high yield by reacting uranium turnings with a 1,4-dioxane solution of iodine under mild conditions. The two complexes exhibit outstanding thermal stability and are excellent precursors to a variety of uranium(III), uranium(IV), and uranium(VI) alkoxide, amide, organometallic, and

  通过使铀车削与1,4-发生反应，可以轻松地高收率地制备碘化铀（III）和铀（IV）碘化物UI 3（1,4-二恶烷）1.5和UI 4（1,4-二恶烷）2碘在温和条件下的二恶烷溶液。两种配合物均具有出色的热稳定性，并且是多种铀（III），铀（IV）和铀（VI）醇盐，酰胺，有机金属和卤化物的出色前体，包括安全的室温合成[ UCl 4（1,4-二恶烷）] 2，它是UCl 4的有用合成替代物。
• Small Molecule Activation by Uranium Tris(aryloxides): Experimental and Computational Studies of Binding of N₂, Coupling of CO, and Deoxygenation Insertion of CO₂ under Ambient Conditions
  作者：Stephen M. Mansell、Nikolas Kaltsoyannis、Polly L. Arnold

  DOI：10.1021/ja2019492

  日期：2011.6.15

  U(ODtbp)(3), U(OC(6)H(3)-Bu(t)(2)-2,6)(3), and the tri-tert-butyl analogue U(OTtbp)(3), U(OC(6)H(2)-Bu(t)(3)-2,4,6)(3), in the form of bridging, side-on dinitrogen complexes [U(OAr)(3)](2)(μ-η(2):η(2)-N(2)), for which the tri-tert-butyl N(2) complex is the most robust U(2)(N(2)) complex isolated to date. Attempted reduction of the tris(aryloxide) complex under N(2) gave only the potassium salt of the uranium(III)

  众所周知的三(芳氧基)铀 U(ODtbp)(3)、U(OC(6)H(3)-Bu(t)(2)-2,6)(3) 表现出以前意想不到的二氮活化, 和三叔丁基类似物 U(OTtbp)(3), U(OC(6)H(2)-Bu(t)(3)-2,4,6)(3)，形式为桥接、侧向二氮复合物 [U(OAr)(3)](2)(μ-η(2):η(2)-N(2))，其中三叔丁基 N(2) complex 是迄今为止分离出的最稳健的 U(2)(N(2)) 复合体。作为配体重新分布的结果，在 N(2) 下尝试还原三 (芳基氧化物) 络合物仅得到铀 (III) 四 (芳基氧化物) 阴离子 K[U(OAr)(4)] 的钾盐。固态结构是由每个钾阳离子以 η(6) 方式桥接相邻阴离子的两个芳烃形成的聚合物链。还发现相同的三（芳基氧化物）铀在环境条件下与一氧化碳偶联，仅在 [U(OAr)(3)](2)(μ-η(1) :η(1)-C
• Investigating Steric and Electronic Effects in the Synthesis of Square Planar 6d1 Th(III) Complexes
  作者：Joseph Q. Nguyen、Justin C. Wedal、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04462

  日期：2024.4.8

  crystal structures of unusual 6d1 Th(III) square planar aryloxide complexes, as exemplified by [Th(OArMe)4]1– (OArMe = OC6H2tBu2-2,6-Me-4), were explored by synthetic and reduction studies of a series of related Th(IV) tetrakis(aryloxide) complexes, Th(OArR)4 (OArR = OC6H2tBu2-2,6-R-4). Specifically, electronic, steric, and countercation effects were explored by varying the aryloxide ligand, the alkali metal

  影响异常 6d 1 Th(III) 方形平面芳氧基配合物形成和晶体结构的因素，如 [Th(OAr Me ) 4 ] 1– (OAr Me = OC 6 H 2 t Bu 2 -2,6- Me-4)，通过一系列相关 Th(IV) 四（芳氧基）络合物 Th(OAr R ) 4 (OAr R = OC 6 H 2 t Bu 2 -2,6-R) 的合成和还原研究进行了探索-4）。具体来说，通过改变芳氧基配体、碱金属还原剂和碱金属螯合剂来探索电子、空间和反阳离子效应。 ThBr 4 (DME) 2 (DME = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 4 当量适当的芳氧基钾盐之间的盐复分解反应用于高产率制备一系列 Th(IV) 芳氧基络合物： Th(OAr H ) 4 (OAr H = OC 6 H 3 t Bu 2 -2,6), Th(OAr tBu ) 4 (OAr tBu = OC 6 H 2 t Bu 3