6-[(benzyl-oxy)amino]hexanoic acid ethyl ester | 1462998-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[(benzyl-oxy)amino]hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-(phenylmethoxyamino)hexanoate
• CAS: 1462998-37-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: GDHLKBUFKLFPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(benzyl-oxy)amino]hexanoic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于锆(IV)稳定络合的四异羟肟酸螯合剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  生物医学应用中感兴趣的金属通常需要在使用前与靶向剂以稳定的方式络合和缔合。尽管大多数过渡金属络合过程的基本原理已经得到彻底研究，但 Zr IV的络合却在某种程度上被忽视了。近年来，这种金属受到越来越多的关注，尤其是在核医学中，使用89 Zr，这是一种具有近乎理想的癌症成像特性的 β +发射体。然而，已知用于这种放射性核素的最佳螯合剂是三异羟肟酸去铁胺 B (DFB)，其 Zr IV复合物表现出次佳的稳定性，导致89体内锆。最近的一份报告表明，与 DFB 的三异羟肟酸盐配合物相比，Zr IV 的四异羟肟酸盐络合物具有更高的热力学稳定性，我们设计了一系列不同几何形状的四异羟肟酸，以改善这种金属的络合。通过使用闭环复分解策略合成了三个空腔大小不同的大环（28 至 36 元环），以及它们的无环类似物。对89 Zr 的溶液研究表明，随着腔尺寸的增加，络合更有效。对这些新配合物在乙二胺四乙酸 (EDTA)

  DOI：

  10.1002/chem.201304115
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-[(benzyl-oxy)amino]hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于锆(IV)稳定络合的四异羟肟酸螯合剂的合理设计、合成和评价

  摘要：

  生物医学应用中感兴趣的金属通常需要在使用前与靶向剂以稳定的方式络合和缔合。尽管大多数过渡金属络合过程的基本原理已经得到彻底研究，但 Zr IV的络合却在某种程度上被忽视了。近年来，这种金属受到越来越多的关注，尤其是在核医学中，使用89 Zr，这是一种具有近乎理想的癌症成像特性的 β +发射体。然而，已知用于这种放射性核素的最佳螯合剂是三异羟肟酸去铁胺 B (DFB)，其 Zr IV复合物表现出次佳的稳定性，导致89体内锆。最近的一份报告表明，与 DFB 的三异羟肟酸盐配合物相比，Zr IV 的四异羟肟酸盐络合物具有更高的热力学稳定性，我们设计了一系列不同几何形状的四异羟肟酸，以改善这种金属的络合。通过使用闭环复分解策略合成了三个空腔大小不同的大环（28 至 36 元环），以及它们的无环类似物。对89 Zr 的溶液研究表明，随着腔尺寸的增加，络合更有效。对这些新配合物在乙二胺四乙酸 (EDTA)

  DOI：

  10.1002/chem.201304115
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (benzyloxy)(5-cyanopentyl)carbamate 、 、 6-溴己腈 在 氮 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 三乙胺 、 乙醇 、 title compound 、 三乙胺盐酸盐 、 6-[(benzyl-oxy)amino]hexanoic acid ethyl ester 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(benzyloxy)azepan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a] pyrimidines useful as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  化合物A的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和相关化合物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于0、1、2或3的整数，R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20080176869A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES ET COMPOSES CONNEXES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004058756A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula (A): are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R1, R3, R4, R12, R14, R16, R30, R32, R34 and R36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines及其相关化合物的化学式（A）如下：被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中n是一个等于零、1、2或3的整数，而R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] TETRAHYDROXAMATE CHELATORS OF ZIRCONIUM89 AND NIOBIUM90 FOR USE IN DIAGNOSTIC APPLICATIONS<br/>[FR] CHÉLATEURS DE TÉTRAHYDROXAMATE DU ZIRCONIUM 89 ET DU NIOBIUM 90 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2014164988A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed is a compound of formula (I) or (II) in which R1-R4, R1,-R5,, Z1+-Z4, and Z1,-Z4, are as described herein. Also disclosed are a 89Zr- or 90Nb-containing complex of a compound of formula (I) or (II) and a method for obtaining a diagnostic image, such as a positron emission tomography (PET) image.

  公开了一种具有化学式（I）或（II）的化合物，其中R1-R4，R1-R5，Z1-Z4和Z1-Z4如本文所述。还公开了一种含有89Zr或90Nb的化合物的复合物，以及获得诊断图像的方法，例如正电子发射断层扫描（PET）图像。
• Cyclic Analogs of Desferrioxamine E Siderophore for ⁶⁸Ga Nuclear Imaging: Coordination Chemistry and Biological Activity in <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Andrzej Mular、Abraham Shanzer、Henryk Kozłowski、Isabella Hubmann、Matthias Misslinger、Julia Krzywik、Clemens Decristoforo、Elzbieta Gumienna-Kontecka

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02453

  日期：2021.12.6

  we report synthesis, full solution chemistry, thermodynamic characterization, and the preliminary biological evaluation of biomimetic derivatives (FOX) of desferrioxamine E (FOXE) siderophore, radiolabeled with 68Ga for possible applications in PET imaging of S. aureus. From a series of six biomimetic analogs, which differ from FOXE with cycle length and position of hydroxamic and amide groups, the

  由于耐多药细菌是一个新出现的问题和对人类的威胁，因此积极寻求新的治疗和诊断策略。我们的目标是利用铁载体（由微生物产生的铁特异性强螯合剂）作为镓离子载体进行诊断，应用 Fe(III) 可以成功地被 G​​a(III) 取代而不会失去所研究复合物的生物学特性，这使得分子通过正电子发射断层扫描（PET）成像。在这里，我们报告合成、全溶液化学、热力学表征和去铁胺 E (FOXE) 铁载体的仿生衍生物 (FOX) 的初步生物学评估，用68 Ga 放射性标记可能在金黄色葡萄球菌的 PET 成像中应用. 从一系列六种仿生类似物（与 FOXE 的循环长度和异羟肟酸和酰胺基团的位置不同）中，确定了大多数 FOXE 类似化合物 - FOX 2-4 和 FOX 的最高 Fe(III) 和 Ga(III) 稳定性2-5; 我们还建立了 Ga-FOXE 复合物的稳定常数。为此，使用了光谱和电位滴定以及 Fe(III)-Ga(III)
• [EN] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004058757A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula (I): are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1 or 2, and R1, R3, R4, R12 and R14 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  描述了公式（I）中的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶及其相关化合物作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于零、1或2的整数，R1、R3、R4、R12和R14在此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延缓发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为成分用于制药组合物中，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Tetrahydro--4h-pyrido[1,2-a}pyrimidines and related compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20060046985A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula (A): are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R 1 , R 3 , R 4 , R 12 , R 14 , R 16 , R 30 , R 32 , R 34 and R 36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  描述了式（A）的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和相关化合物作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于零、1、2或3的整数，R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发生和治疗都很有用。这些化合物作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。