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p-cyanobenzyl 1-thio-α-D-mannopyranoside | 74590-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-cyanobenzyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
p-cyanobenzyl 1-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
74590-51-5
化学式
C14H17NO5S
mdl
——
分子量
311.359
InChiKey
ZGPUZNQKQREEAE-PEBLQZBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.41
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    113.94
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-cyanobenzyl 1-thio-α-D-mannopyranoside 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到p-(aminomethyl)benzyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    胰岛素样和胰岛素拮抗的碳水化合物衍生物。芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷的合成。
    摘要:
    合成了许多新颖的芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷,用于评估胰岛素样和胰岛素拮抗性质。通过Helferich和Schmitz-Hillebrecht的通用方法制备取代的苯基α-D-甘露糖吡喃糖苷,通过对应于芳族糖苷的迈克尔合成的方法制备取代的苯基1-硫代α-D-甘露糖吡喃糖苷,以及芳烷基。通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖的芳烷基化作用制备1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷(15),然后进行O-脱乙酰化。通过将2-O-乙酰基-α-D反应的产物2-S-(四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-thiopseudourea氢溴酸盐中的mid基进行碱性裂解,得到化合物15。 -甘露糖基溴与硫脲。苄基1-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85657-8
  • 作为产物:
    描述:
    p-cyanobenzyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到p-cyanobenzyl 1-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    胰岛素样和胰岛素拮抗的碳水化合物衍生物。芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷的合成。
    摘要:
    合成了许多新颖的芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷,用于评估胰岛素样和胰岛素拮抗性质。通过Helferich和Schmitz-Hillebrecht的通用方法制备取代的苯基α-D-甘露糖吡喃糖苷,通过对应于芳族糖苷的迈克尔合成的方法制备取代的苯基1-硫代α-D-甘露糖吡喃糖苷,以及芳烷基。通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖的芳烷基化作用制备1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷(15),然后进行O-脱乙酰化。通过将2-O-乙酰基-α-D反应的产物2-S-(四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-2-thiopseudourea氢溴酸盐中的mid基进行碱性裂解,得到化合物15。 -甘露糖基溴与硫脲。苄基1-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85657-8
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