11-bromo-1-(6H-phenanthridin-5-yl)undecan-1-one | 80554-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-bromo-1-(6H-phenanthridin-5-yl)undecan-1-one
• CAS: 80554-74-1
• 化学式: C₂₄H₃₀BrNO
• 分子量: 428.412
• InChiKey: JDUXSPSCUVHFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 11-bromo-1-(6H-phenanthridin-5-yl)undecan-1-one 在 ceric pyridinium chloride 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到11-Bromo-undecanoic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢菲啶-5-YL 作为羧酸的可活化保护基团——从 5-酰基-5,6-二氢菲啶直接制备酰胺

  摘要：

  在氯化铈和氧化铜存在下，通过与伯胺反应，由受保护的羧酸 5-酰基-5,6-二氢菲啶直接制备各种酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.991
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Proton Sponge 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 11-bromo-1-(6H-phenanthridin-5-yl)undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型羧基保护基团——源自 5,6-二氢菲啶的羧酰胺——

  摘要：

  作为衍生自 5,6-二氢菲啶的酰胺保护的羧基在各种条件下都是稳定的，并且可以在用铈 (IV) 处理时通过氧化选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1551

文献信息

• NARASAKA, KOICHI;HIROSE, TAKUJI;UCHIMARU, TADAFUMI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1982, N 7, 991-992
  作者：NARASAKA, KOICHI、HIROSE, TAKUJI、UCHIMARU, TADAFUMI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——