1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylicacid, 9-bromo-13a-ethyl-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-12-hydroxy-, methylester, (12R,13aR,13bR)-rel- | 57475-17-9

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 脑代谢调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylicacid, 9-bromo-13a-ethyl-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-12-hydroxy-, methylester, (12R,13aR,13bR)-rel-
• 英文别名: racem.11-Brom-vincamin；Brovincamine
• CAS: 57475-17-9；79952-00-4；121523-59-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 433.345
• InChiKey: WYIJGAVIVKPUGJ-VTVVEXCCSA-N

物化性质

• 熔点：
  214° (dec)
• 比旋光度：
  D20 +8.7° (1% in CHCl3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

制备方法与用途

化学性质 

从异丙醇结晶，熔点214℃(分解)。[α]_D²⁰+8.7°(1%，氯仿)。
富马酸溴长春胺(Brovincamine Fumarate)：C21H25BrN2O3?C4H4O4。[84964-12-5]。熔点144℃。[α]_D²⁰+4.7°(0.388%，水)。

用途 

有加速椎动脉、颈内动脉与脑血流作用以及由钙拮抗作用而产生的血管扩张作用。为脑循环、代谢改善剂，用于改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症的各种症状。

生产方法 

化合物(I)先溴代后，再碱性水解，即得溴长春胺。