N-{2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]phenyl}acetamide | 1370030-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]phenyl}acetamide
• CAS: 1370030-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 354.147
• InChiKey: RWCSUEVYTMFBPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]phenyl}acetamide 在 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazin-10-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Intramolecular N-Arylations

  摘要：

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol3005134
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{2-[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Intramolecular N-Arylations

  摘要：

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol3005134