3-(2-bromoanilino)-1-phenyl-3-(methylthio)prop-2-en-1-one | 1185993-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromoanilino)-1-phenyl-3-(methylthio)prop-2-en-1-one
• CAS: 1185993-77-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNOS
• 分子量: 348.263
• InChiKey: CVHYXHHKVGPBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoanilino)-1-phenyl-3-(methylthio)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以94%的产率得到5(3)-(2-bromoanilino)-3(5)-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Pyrazolo[3,4-b]indoles and Pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via Palladium- and Copper-Catalyzed Intramolecular C−C and C−N Bond Formation

  摘要：

  Efficient synthetic routes to pyrazolo[3,4-b]indoles and pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via intramolecular palladium- and copper-catalyzed cyclization of 1-aryl/1-unsubstituted 5-(2-bromoanilino)-pyrazole precursors via intramolecular C-C and C-N bond formation have been reported.

  DOI：

  10.1021/jo901309t

文献信息

• An expeditious FeCl₃-catalyzed cascade 1,4-conjugate addition/annulation/1,5-H shift sequence for modular access of all-pyrano-moiety-substituted chromenes
  作者：Xinwei He、Ruxue Li、Pui Ying Choy、Jiahui Duan、Zhenzhen Yin、Keke Xu、Qiang Tang、Rong-Lin Zhong、Yongjia Shang、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/d2sc04431e

  日期：——

  An operationally simple protocol is described for the facile, modular and regioselective access of all-pyrano-moiety-substituted iminochromenes, particularly under undried acetonitrile and air atmosphere.

  本论文描述了一种操作简单的方案，可方便、模块化和区域选择性地获得全吡喃基取代的亚氨基苯并吡喃，尤其是在未干燥的乙腈和空气气氛下。