((3aS)-4c,9t,9a-trihydroxy-3,7c-dimethyl-2-oxo-(3ar,4ac,5at,9at,10at,11ac)-dodecahydro-pyrano[2'',3'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-11t-yl)-methyl-carbamic acid benzyl ester | 67421-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aS)-4c,9t,9a-trihydroxy-3,7c-dimethyl-2-oxo-(3ar,4ac,5at,9at,10at,11ac)-dodecahydro-pyrano[2'',3'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-11t-yl)-methyl-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 67421-58-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 494.499
• InChiKey: ZPASCIKMWAWLLH-MMVBZZBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  147.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS)-4c,9t,9a-trihydroxy-3,7c-dimethyl-2-oxo-(3ar,4ac,5at,9at,10at,11ac)-dodecahydro-pyrano[2'',3'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-11t-yl)-methyl-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3aR)-8c-hydroxy-2,2,5c,9-tetramethyl-12t-methylamino-(3ar,6at,7ac,8ac,11ac,12at,13atO1)-octahydro-[1,3]dioxolo[4''',5''':3'',4'']pyrano[2'',3'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-10-one
  参考文献：
  名称：

  Spectinomycin chemistry. 1. Characterization of a 5a,9a-epi-4(R)-dihydrospectinomycin derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00416a021
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR)-8c-hydroxy-2,2,5c,9-tetramethyl-10-oxo-(3ar,6at,7ac,8ac,11ac,12at,13atC¹)-decahydro-[1,3]dioxolo[4''',5''':3'',4'']pyrano[2'',3'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-12t-yl)-methyl-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ((3aS)-4c,9t,9a-trihydroxy-3,7c-dimethyl-2-oxo-(3ar,4ac,5at,9at,10at,11ac)-dodecahydro-pyrano[2'',3'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]oxazol-11t-yl)-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spectinomycin chemistry. 1. Characterization of a 5a,9a-epi-4(R)-dihydrospectinomycin derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00416a021