1-hexyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1048971-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-hexyl-6-nitro-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 1048971-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: ICYDVDHFZQMEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propanal 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以70%的产率得到1-hexyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  6-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉通过串联式还原胺化-S Ñ氩反应

  摘要：

  一种串联还原胺化-S Ñ氩反应已发展为6-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成。在室温下在甲醇中用伯胺和氰基硼氢化钠处理4-（2-氟-5-硝基苯基）-2-丁酮或3-（2-氟-5-硝基苯基）-丙醛提供了优异的优良取代基收率四氢喹啉。使用在α-碳上未分支的伯胺，反应在酮底物上进行得最好。醛还产生目标杂环，但这些杂环伴随有10-15％的未环化侧链还原胺化产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450433